Analisis agricola - Identificación de elementos no esenciales pero beneficiosos.

Tema 7. Identificación de elementos no esenciales pero beneficiosos.

Cobalto.

Cobalto, generalidades: Las leguminosas para el ganado deben tener al menos 1 p.p.m.

Detección de Cobalto tanto para ión cobaltoso Co+2 como ión cobáltico Co+3 (Análisis cualitativo):
-Cuando está concentrado; se emplea sulfocianuro amónico (NH4SCN), formando un complejo de color azul claro. Reacción con baja sensibilidad: 100 p.p.m. Reactivo no especifico interfieren los iones Fe+3, Cu+2, Mo+6 y Bi +3. El complejo azul claro es fácilmente extraíbles con disolventes orgánicos (Análisis cuantitativo).


-Cuando esta diluido: se emplea α nitroso - β naftol, formando un precipitado que es un compuesto de color rojo púrpura. Reacción con alta sensibilidad de 1 p.p.m. Reactivo bastante especifico pues los iones se pueden complejar mediante fosfatos y fluoruros para el hierro y el cobre mediante EDTA.. El complejo formado es fácilmente extraíble.


Determinación de Cobalto (Análisis cuantitativo):
Espectrofotometría o colorimetría, empleando α nitroso - β naftol extrayendolo con con disolventes orgánicos.
Absorción atómica.
Polarografía.





Vanadio.

Vanadio, generalidades: se puede encontrar de dos formas como Catión vanadio (V+3) y Anión metavanadato (VO3-)

Detección del catión vanadio V+3 (Análisis cualitativo): Cuando reacciona con agua oxigenada (H2O2) en medio ácido sulfúrico forma un complejo de color amarillo que pasa a rojo.
Reacción de alta sensibilidad: 3 p.p.m. Reactivo prácticamente específico, ya que los que interfieren no son comunes en medio agrícola. El complejo de color rojo es extraíble mediante disolventes orgánicos (Análisis cuantitativo).

Detección de anión metavanadato VO3- (Análisis cualitativo): Cuando reacciona con la oxina en medio ácido acético forma un complejo amarillo que si se calienta y se enfría bruscamente cambia a color azul y si se extrae con cloroformo el complejo azulado pasa a ser color rojo burdeos.
Reacción de alta sensibilidad: 1-2 p.p.m. Reactivo no específico. El complejo color rojo burdeos es extraíble mediante disolventes orgánicos (Analisis cuantitativo).

Determinación de vanadio (Análisis cuantitativo): Espectrofotometria o colorimetria empleando agua oxigenada ú oxina y posterior extracción mediante disolventes orgánicos, y a continuación se mide con un espectrofotometro.
Sodio.

Sodio, generalidades: Elemento muy abundante que se encuentra como nitrato de chile (NaNO3)
En suelos se deberá tener precaución porque un exceso provoca dispersión de la arcilla y haciendo un suelo más árido

Detección de Sodio Na+ (Análisis cualitativo): Cuando reacciona con el acetato de uranilo y zinc forma un precipitado de color amarillo verdoso cristalino.
Reacción con baja sensibilidad: 70 p.p.m. Reactivo no específico pero bale porque el sodio se encuentra en exceso. Pero en aguas es especifico.
Convendrá un poco de exceso del reactivo.
Con una acidez ligera o neutra.
En aguas la interferencia es nula, pero en suelos puede haber. Si se pone el precipitado a luz ultravioleta se consigue una sensibilidad de 10-12 p.p.m.

Determinación de Sodio (Análisis cuantitativo):
Fotometria de llama.
Absorción atómica.

Cloruros.

Detección de Cloruros Cl- (Análisis cualitativo): Reaccionan con una sal de plata formando un precipitado de color blanco muy voluminoso (cuajoso). Reacción de baja sensibilidad: 100 p.p.m. Reacción no específica, pero sirve por encontrarse exceso de cloro…..


Determinación de Cloruros (Análisis cuantitativo):
Método de Mohr.
Método de Volhard.
Método de Fajans.

Silicio.
Detección de Silicio (Análisis cualitativo): Los silicatos en medio ácido amoniacal (NH4+) reaccionan con los molibdatos dando lugar a una solución de color amarillo (sin dar precipitado).
Reacción de baja sensibilidad: 70-80 p.p.m..
Reacción no específica. Se eliminan interferencias añadiendo ácido tartárico. Se convierte en cuantitativo si se mide el color azul que da mediante una colorimetría.

Determinación de Silicio (Análisis cuantitativo):
Por espectrofotometría o colorimetría del color azul obtenido.